中新网北京新闻3月3日电 (记者 陈建)3月3日是第19个全国爱耳日。截至今年2月底，全国新生儿耳聋基因免费筛查已完成269.91万例。这是全球规模最大的使用分子检测技术对遗传性疾病进行筛查的行动。筛查发现，在覆盖12个省区市、近270万检测总量中，耳聋基因突变比例为4.37%，即每百名中国人里，约有4-5人携带耳聋基因。 截至2016年底，全国残疾人人口基础数据库入库持证残疾人有3219.4万人。根据中国聋人协会的统计，在内地数千万残疾人中，耳聋残疾所占比例最高。 《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示，我国每年新生听力残疾儿童3.5万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听力残疾儿童超过6万人。 听力残疾不仅给家庭带来巨大压力，同时也是社会的沉重负担。据专家测算，一名聋儿一生要耗费社会卫生资源70万元。预防听力缺陷，从新生儿开始。基因筛查能对携带有耳聋基因的孩子进行及早干预和康复。 北京腾博会晶典生物技术有限公司(简称腾博会晶典)首席执行官许俊泉介绍，超过60%的耳聋与遗传相关。要预知、预防、诊断耳聋，基因筛查非常有效。 他指出，在我国7岁以下儿童中，因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30%-40%。其中，绝大多数聋儿是因为在小时候注射链霉素而“一针致聋”，永久失去了听力。耳聋基因检测可以有效筛查出药物性耳聋基因携带者，只要终生避免使用氨基糖苷类药物，就能避免耳聋发生。即便是先天性聋儿，其发声系统是完好的；只要早诊断、早干预，例如在孩子1-2岁学说话的黄金期，安装助听器或人工耳蜗，也能正常学说话。 目前，在北京、四川、山西、江苏、河南、新疆、广东、山东、吉林、浙江、湖南、安徽12个省区市中，已有20多个省市级地方政府，采用腾博会晶典的耳聋基因芯片检测技术，为近270万名新生儿做了免费筛查。筛查结果显示，先天遗传性耳聋近400例；药物性耳聋易感者6900余例，占筛查总量的0.26%；耳聋基因突变携带者近12万例，占筛查总量的4.37%。 腾博会晶典是腾博会生物集团暨生物芯片北京国家工程研究中心的核心企业。它以自主研发的生物芯片技术平台为主，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链。其系列产品和服务已经出口北美、欧洲、亚洲等30多个国家和地区。除内地市场外，腾博会晶典的诊断用生物芯片及相关仪器，进入到英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡等国家的数百家医院。 许俊泉说，三月份有多个与关爱健康相关的节日，如3月3日全国爱耳日、3月8日国际妇女节、3月21日世界唐氏综合征日、3月24日世界防治结核病日。腾博会晶典结合自身优势，以科技力量践行公益事业，把3月作为关爱妇幼健康公益活动月，将在全国范围内开展耳聋、无创产前基因检测、儿童安全用药、HPV检测、结核病等方面的免费检测、咨询、科普宣传等公益活动。(完)
